Academia trinitarizma - dezbatere - Știință - Nikitin și - tripleti în ADN-ul
Ceva o mulțime de întrebări apar. Ar fi necesar să se întoarcă din nou la ADN-ul și codul genetic. Pentru incoerențe care mi-au scris în [1] cu ceea ce am citit într-o bună reputație.
- Triplet - unitate de cod semnificativ este o combinație de trei nucleotide (un triplet sau codonilor).
- Continuitatea - între tripleții nu sunt semne de punctuație, adică, informația este citită în mod continuu.
- Disjuncte - aceeași nucleotidă nu poate face parte simultan în cele două sau mai multe triplete. (Neimplementată pentru anumite gene care se suprapun de virusuri, bacterii și mitocondrii, care codifică mai multe proteine, se arata schimbare frame).
- Unicitatea (specificitate) - anumite codon corespunde unui singur aminoacid. (Proprietatea nu este universal UGA codonilor Euplotes crassus codifică doi aminoacizi -. Cisteina și selenocisteină) [1]
- Degenerării (redundanța) - același aminoacid poate avea mai multe codoni.
- Versatilitate - codul genetic funcționează la fel în organisme de diferite nivele de dificultate - de la virusuri la om (pe baza acestei metode de inginerie genetică) (Această proprietate are de asemenea, o serie de excepții, a se vedea tabelul din „Variante ale codului genetic standard“ în acest articol.).
- Zgomot imunitate - substituții nucleotidice mutații nu conduc la o schimbare a clasei de aminoacizi codificați sunt numite conservatoare. Mutatii substituții nucleotidice care conduc la o schimbare a clasei de aminoacizi codificați se numesc radical.
Eu numesc personal un respect deosebit, punctele 3 și 6.
Dacă alineatul 3 este corectă, incorectă, punctul 6, și vice-versa. De ce? Pentru că ei vorbesc despre ADN-ul diferit. tripleții disjuncții implica paralel sau citire independent atunci când citirea informațiilor, și unitatea ADN-ului virusului la om și ar trebui să implice o serie de suprapunere informații citirea din triplete. Jumping trei etape la aparatul de citire ADN-ul nu poate. Deci, ADN-ul - diferit?
Intr-un ADN așa cum știm, releveu în perechi A-T și C-T, iar celălalt - aparent imediat triplete care formează informația unității de citire. Cum altfel să înțeleagă punctul 3 și punctul 6?
Descriere de la Wikipedia [4]: „În funcție de concentrația ionilor și compoziția nucleotidică a moleculei, dublu helix a ADN-ului in organisme vii există în diferite forme. Fig. 1. prezintă formele A, B și Z (stânga-dreapta)“.
Ce și în cazul în care este luată pentru citirea triplet? Comunicații A-T și G-C poate fi văzut, într-un fel sau altul, dar cum să se determine care dintre triplet începe și se termină cu celălalt? Pentru tripleti mașină de lectură ar trebui să fie clar „ancora“, punctul de fixare. Forma B are o periodicitate structurală clară, dar nu există nici un loc fix pentru citire fiabilă a tripleti.
tripleti de citire automată aproape nu o funcționare defectuoasă. El „reușește“ să facă acest lucru pe o lungime a lanțului în milioane de unități de citire?
Corect, se uită la procesul de replicare a ADN-ului Wikipedia [8]. Este în figura 2.:
Fig.2. Reprezentarea schematică a procesului de replicare, marcate cu cifre (1) retardat firul (2), care conduce firul (3) ADN polimerază (Pol # 945;), (4) ADN ligază. (5) primer ARN, (6) un primaza ADN. (7) fragment Okazaki. (8) ADN polimerază (Pol # 948;), (9) helicazei. (10) un singur filament cu proteine înrudite, (11) topoizomeraza
Ei bine, uita-te la proteina de sinteză Figura 3. [9]. Și aici lectură, se pare că este chiar doi codoni imediat. Deci, cel puțin, se pare ca. Cu ARNm care în Fig.4. [10]. Pentru ea, ne vom întoarce. Până în prezent, uita-te la figura 3. Tripleti arătat în mod clar, și de stabilire a locului este, dar este doar o diagramă. Ribozom - codonii automate de citire și asamblare de proteine în model are două porțiuni cu ARNt. La stația A va capta ARNt dorit având codul de aminoacizi dorită și pe „coadă“ Porțiunea P apare pe ansamblul reală a proteinei. Aminoacidul este îndepărtat din ARNt și se alătură lanțului proteic. Uzat ARNt părăsește zona ...
Porțiunile superioare și inferioare în figura ribozomului denumite subunități mici și mari.
Aici acum la Figura 4. Nu există diagrame și desene nu prezintă tripleții individuale și locul de fixare de pe dimpotrivă, toate subliniază că ARNm de bază sunt aceleași ADN și sunt linie continuă. Problema tripletelor din nou atârnat în aer ....
Postul 2 proprietăți ale codului genetic al ADN-ului adevărat indică continuitatea baze în lanțul ADN. Un proiect de lege merge încă codoni. Cum?
De ce triplete două perechi de nucleotide - 64 și aminoacizii care sunt codificate în tripleți ADN - 20? Și pentru a „lipi“ 21 aminoacizi, în această listă, celula nu trebuie doar „undo“ triplet „STOP“, în parte, dar, de asemenea, pentru a schimba tripleti ridicarea în ADN-ul. Și, în timp ce toate biologi, matematicieni și vorbesc de „concediere“ de codificare, referindu-se la faptul că 4 3 = 64 combinații?
Ocupat într-adevăr doar 21 din cele 64 de combinații, ceea ce este complexitatea utilizării altor 43 de numere „libere“?
Am arătat deja [1] că nu există nici o „concediere“ nu este prezent, nu există suficiente tripleti greu de codificare. Ea apare din procesul de citire. Nu poate fi considerat un tripleti de celule. Nici ea are un astfel de mecanism de numărare. Doar o singură nucleotidă.
Cititorul se mută Încheietoarea ARN-ului ca un fermoar. De fiecare dată doar 1 cățel. Acest lucru este important. Un cititor permite dispozitivului „cățel“, care este, precum cel din stânga, și unul care - pe dreapta. Deci, se pare - triplet lectură. Cu o astfel de citire numai fiecare al treilea triplet - independent și poate fi orice cod, iar restul - tranzitorii. Se pare 64/3 = 21 t. 20 aminoacizi și „STOP“. Nu redundanță.
20 de aminoacizi, în general, până când nu mai există, iar codurile posibile - 64. Lacunele din ansamblul de proteine sunt posibile. Deci, ar trebui să fie utilizate toate combinațiile posibile.
Aici și există coduri suplimentare ale celor 43 de combinații dependente rămase pentru același aminoacid. Acum, și în funcție de frecvența aplicării sale. aminoacizi utilizați în mod obișnuit au primit până la 6 coduri adiționale, și unele rare și unul „pentru ochi.“
Aici începe complexitatea pentru cercetători. Ce cod este in - sef, si ce - mai mult? Dar, în timp ce nu până la ea, aparent. Biologii acum doar numărate toate codurile pentru fiecare aminoacid, a pus masa și să se bucure. Acest tabel cod în orice manual de biologie disponibile. ATSG în toate variantele. Acestea sunt primele litere ale celor patru baze ADN titluri. Ei pereche A-T și C-G.
Ele sunt în perechi în dublu helix a ADN-ului, și sunt ca o halteră. La tăierea codurile ADN pentru citire încep toate gantere și tăiate în jumătate din Furca de o pereche de bază, celălalt - în cealaltă jumătate ADN. Jumătate din ADN-ul intră într-o mașină de citit. și începe procesul.
Dar aici e lucru: codurile de ADN și sunt suprapuse, și afiliații și degenerat, și excesivă ...
Înțelegerea comună este: tripleți de citire ADN sunt aranjate într-o linie, trei baze în fiecare triplet. citire automată citește primele trei baze, iar apoi se trece la al doilea și în continuare pentru ..., unitatea de cod devine codon.
Cu această înțelegere, baze de tripleți fiecare cod triplet - independent. Pentru că, indiferent de ce a fost înainte și va veni după. Ceea ce este necesar, el va.
Apoi amino codificare redundanță acidul este lipsită de sens. Puteți pur și simplu repeta același cod de peste si peste din nou, în funcție de frecvența de utilizare. De ce avem nevoie de coduri diferite pentru aceiași aminoacizi? Dar dacă ei sunt, atunci de ce ...?
înțelegere comună cu privire la această problemă nu răspunde. Noi, laicii, este dificil de înțeles, potrivit experților, am putea pierde unele nuanță la înțelegerea ADN-ului de codificare triplet, și un triplet, deoarece nu se poate găsi. Apoi, da o descriere exactă, în general, acesta este un proces numărabil și mecanice, astfel încât să înțelegem ...
[Discuție la forum pentru "Reading"]