Condrosarcom fotografie, prognosticul și supraviețuirea
Chondrosarcoma este un tip de sarcoame - cancere ale oaselor și articulațiilor. Cu toate acestea, tumora apare in cartilaj - un tesut dur, dar flexibil, dar nu și în os.
Chondrosarcoma afecteaza de obicei tesutul cartilajului a bazinului, solduri, umeri, brațe și coaste. Dar, pot să apară în țesuturile moi, cum ar fi mușchi, nervi, membrelor sau țesutului adipos din organism. Boala poate dezvolta, de asemenea benigne cu o entitate care este aproape de os (sau osteocandromul tumora cartilaj).
condrosarcom format poate creste lent sau rapid. De asemenea, tinde să invadeze țesuturile vecine și îndepărtate, oase și organe. Dar, în cazul în care originalul în cartilaj sau os găsit în apropierea unei metastaze de organe. nu este de natură să condrosarcom, și metastazarea altor tipuri de cancer.
Cauzele condrosarcom
Chondrosarcoma mâiniiChondrosarcoma - o forma rara de cancer, reprezentând aproximativ 20% din tumorile osoase. Dar, în același timp, 30% din cazurile de cancer a sistemului osos - honrosarkomy. Astfel de tumori pot apărea la orice vârstă, dar de multe ori afecteaza persoanele de vârstă medie (30 până la 40 de ani).
La fel ca multe tipuri de cancer, etiologia bolilor oncologice nu este pe deplin instalat. Cu toate acestea, unii oameni au un risc crescut de condrosarcom. Cauzele posibile includ:
- prezența tumorilor osoase non-canceroase, cum ar fi osteocandromul sau condrom;
- boli asociate cu organizarea și osoase scheletice, cum ar fi sindromul maffucci sau Ollier;
- exostoze unele congenitale (anomalii genetice);
- tumora Wilms;
- boala Paget;
- cancer primar la copii. care necesită utilizarea de chimioterapie sau radioterapie.
tipuri de condrosarcom
În funcție de modul de manifestare sub microscop și măsura agresiunii, există mai multe soiuri de condrosarcom:
Convenționale și yasnokletochnye condrosarcomul - cartilaginos onokoobrazovany clasa grad scăzut, ceea ce indică un prognostic îmbunătățit în comparație cu alte tipuri. Este localizat în șold și de umăr cartilajului.
Mucoid - opțiune intermediară la formațiuni mai agresive, dar uneori sunt clasa de calitate inferioară.
Mezenchimale - apar de obicei la nivelul coloanei vertebrale, coaste, și maxilarului.
Nediferentiat - conțin celule de diferite specii. În acest sens, aceste tumori este dificil de identificat.
Chondrosarcoma clasificate de la prima la clasa a treia, care determină comportamentul și modul de tratament. Tumorile convenționale și yasnokletochnye sunt grad scăzut sau intermediar. Acest lucru înseamnă că ele nu sunt foarte agresive și tind să rămână într-un singur loc.
Și condrosarcomul mezenchimale nediferentiate sunt tumori de grad inalt. Acest lucru înseamnă că, de multe ori sunt agresivi și tind să se răspândească.
condrosarcom nediferențiată este foarte dificil de tratat. Dar apare la mai puțin de 10% din cazuri.
simptome de condrosarcom
Persoanele cu acest boli de cancer, de obicei, nu se simt rău. Printre caracteristicile comune sunt identificate:
- durere în șold, picior, braț, sau alte bunuri cu cartilajul;
- umflături în zona dureroasă;
- sciatică;
- de functionare simptome ale vezicii urinare;
- edem unilateral.
diagnosticare
Testele de diagnostic pot stabili forma exactă a condrosarcom și gradul tumorii. Metode pentru detectarea cancerului, care includ:
- Razele X din partea dureroasa a osului. În general, acesta este capabil de a detecta o tumoare.
- Biopsia. Medicul deține gard un mic eșantion de țesut pentru o examinare suplimentară la microscop.
- Imagistica prin rezonanta magnetica si tomografie cu emisie de pozitroni poate detecta modificari subtile in structura osoasa si metabolismul substanțelor chimice.
Tratamentul modern al condrosarcom
Tratamentul depinde de onkoformirovaniya de locație și de agresivitatea tumorii. Datorită faptului că boala rare, au nevoie de spitalizare în centre specializate.
Root face tratament condrosarcom include:
Metoda terapeutică cheie pentru tratamentul cancerelor, care prevede mai multe opțiuni:
- Medicul indeparteaza tumora, impreuna cu o parte din tesutul sanatos din jurul jurul acestuia. Studiile arată că condrosarcom de grad mic este chiuretaj intralezional eficient cu îndepărtarea unei cantități mici de țesut.
- Cruțându o intervenție chirurgicală, care constă în rezecția osoase canceroase, cartilaj și mușchi. După aceea, medicii efectua protetică sau transplantul țesutului osos, precum și înlocuirea sârmă cu articulații artificiale.
- amputare organism complet, atunci poate protezare.
De exemplu, mezenchimal honrosarkoma raspunde bine la terapia cu radiații. Chimioterapia sau radioterapia este uneori eficace la pacienții cu recurent, metastatic sau cancer non-diferențiate. In particular, terapia de protoni pot identifica pe controlul tumorii de 80%.
Prognosticul pentru pacienții cu condrosarcom variază în funcție de clasa și gradul de localizarea tumorii, măsură și, de asemenea, tratamentul, în special:
- pacienții sub 40 de ani au o șansă mai bună;
- Pacienții cu tumori mai mici de 100 de metri cubi. a se vedea au o perspectivă pozitivă;
- condrosarcom scăzut grad caracterizat printr-un prognostic excelent si probabilitatea recidivei scurt. O șansă de a distribui practic inexistent. Posibilitatea de a metastazelor tumorilor de grad scazut este destul de scăzută. Este doar 10-20%, fără prelucrare suplimentară. Excizia chirurgicala fara adjuvant ofera supravietuirea pacientilor pe termen lung in mai mult de 95% din cazuri;
- recidivei locale și metastaze la distanță duce la o deteriorare a supraviețuirii globale;
- indiferent de tipul de tratament, decese a crescut semnificativ riscurile în prezența condrosarcomul nediferențiate.
Șansele de supraviețuire
Supraviețuirea condrosarcom este dificil de determinat din cauza numărului mare de subtipuri, cu diferite evaluări histologice și de alte circumstanțe.
Pentru condrosarcom localizate global de 5 ani de supravietuire este de 72% și 69%. Pe termen mai lung prognostic (în vârstă de 5 până la 10 ani) reprezintă rezultatele în 57% și 53%.
condrosarcom nediferentiat are o supraviețuire la 5 ani de 10%.