cremă și unguent Beloderm - instrucțiunile de utilizare oficiale

Număr de înregistrare. N N014679 / 01-191107 (crema pentru uz extern)

N N014679 / 02-191107 (unguent pentru uz extern)

Denumirea comercială a medicamentului. BELODERM ®







Denumirea internațională (DCI). betametazonă

Forma de dozare. crema pentru uz extern
Unguent pentru aplicare topică

Compoziție.
1 g de cremă conține
Substanță activă. betametazonă (sub formă de dipropionat) - 0640 mg, ceea ce corespunde cu 0,500 mg de betametazona;
Excipienți. clorcrezol, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic, petrolatum, ulei mineral, macrogol tsetostearat, alcool cetostearilic (60% alcool cetilic, alcool stearilic, 40%), hidroxid de sodiu, apă.
1 g de unguent conține
Substanță activă. betametazonă (sub formă de dipropionat) - 0640 mg, ceea ce corespunde cu 0,500 mg de betametazona;
Excipienți. ulei mineral, vaselină.

Descriere.
Crema pentru uz extern. cremă albă, omogenă, fără impurități mecanice.
Unguent pentru uz extern. alb, translucid, unguent omogen.

Grupa farmacoterapeutică. Glucocorticosteroizii pentru uz local.
ATX cod D07AC01

proprietăți farmacologice
BELODERM ® - glucocoticoidice pentru aplicații externe. Are anti-inflamator, antipruriginoasă, antialergic, vasoconstrictoare, protivoekssudativnoe și efecte antiproliferative.
Atunci când este aplicat pe suprafața pielii, iar medicamentul are un efect dramatic rapid in inflamatie, reducand severitatea simptomelor obiective (eritem, edem, lichenificare) și senzații subiective (mâncărime, iritație, durere).

indicaţii
Stare receptiv la terapia cu corticosteroizi topici, inclusiv

  • dermatita atopică / neurodermatita
  • tip de contact alergie
  • eczeme (diverse forme)
  • dermatită de contact (inclusiv profesional) alte dermatite non-alergice (inclusiv radiatia solara si dermatita)
  • reacții la înțepături de insecte
  • psoriazis
  • dermatoză buloasă
  • lupus eritematos discoid
  • Lichen planus
  • eritem exudativ polimorf
  • prurit diverse etiologii
Contraindicații
Hipersensibilitate la betametazonă sau la oricare dintre componentele auxiliare ale preparatului.
Lupus, manifestări cutanate sifilis, varicela, infecții virale, bacteriene și fungice ale pielii, reacții cutanate după vaccinare, răni deschise, răni, acnee rozacee, acnee vulgaris, tumori ale pielii și structurilor subcutanate, copii sub 6 luni de viață.

Sarcina și alăptarea
Local BELODERM cerere de droguri ® cremă sau unguent la femeile gravide este permisă în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. În astfel de cazuri, utilizarea medicamentului ar trebui să fie scurte și limitate la zone mici ale pielii.






În timpul alăptării BELODERM cerere de droguri ® posibilă stricte, dar medicamentul nu poate fi aplicat pe piele, de sân înainte de hrănire.

Utilizarea la Pediatrie
BELODERM ® poate fi utilizat la copii de la 6 luni, cu precauție și pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Nu folosiți la pacienții sub bandaj și, mai ales sub scutece plastifiate, deoarece crește absorbția medicamentului și crește riscul de efecte secundare.

Dozare și Administrarea
Către exterior.
BELODERM ® (crema pentru uz extern sau unguent) se aplică pe zona afectată a pielii cu un strat subțire de două ori pe zi, frecarea ușor. In zonele cu pielea mai gros (de exemplu, coate, mâini și picioare), iar locația din care medicamentul este ușor de șters, BELODERM ® poate fi aplicat mai frecvent. Durata tratamentului continuu este de obicei mai puțin de 4 săptămâni. Pentru prevenirea recidivei în tratamentul tratamentului bolilor cronice trebuie continuat pentru ceva timp după dispariția tuturor simptomelor. Pe parcursul anului, posibilitatea de repetare multiplă a terapiei.
BELODERM ® sub forma unei creme pentru uz extern este utilizat pentru tratamentul acut, inclusiv plânge leziuni ale pielii. BELODERM ® sub formă de unguente pentru uz topic destinate pentru tratamentul subacute și dermatozele cronice, inclusiv uscat, lihenizirovannyh și solzoase leziuni, sau în cazurile în care este efectul ocluziv necesar de unguent.

efect secundar
Ei tind să fie un caracter bland.
Ocazional, ca și în aplicarea altor glucocorticosteroizi pot dezvolta reacții de hipersensibilitate (prurit, senzație de arsură sau eritem) aknepodobnye schimbă hipopigmentare, striuri, atrofie a pielii, hipertricoza, telangiectasia, infecții cutanate secundare.
În cazul reacțiilor de hipersensibilitate sau efecte secundare ale terapiei trebuie întreruptă și se consultă medicul.

supradoză
Utilizarea îndelungată continuă a medicamentului, în special la copii, pe suprafețe de piele extinse, atunci când este aplicat pe piele sau integritatea compromisă atunci când este utilizat sub pansament ocluziv poate dezvolta reacții adverse asociate cu inhibarea funcției și insuficiența corticalei suprarenalei.
Tratamentul. este recomandat pentru a anula pregătirea și efectuarea tratamentului simptomatic, dacă este necesar.

Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiuni medicamentoase BELODERM cremă ® sau unguent pentru aplicare externă cu alte medicamente cunoscute.

Măsuri de precauție
Nu este recomandat pentru utilizare în exterior pe termen lung a medicamentului la nivelul pielii feței, deoarece este posibil dezvoltarea de rozacee, dermatita periorala si acnee.
Medicamentul nu trebuie utilizat în zona ochilor, din cauza probabilității de a obține de droguri la membranei mucoase, care pot contribui la dezvoltarea de cataracta, glaucom, infecții oculare fungice și exacerbarea infecției herpetice. Anumite zone ale corpului, cum ar fi axile, inghinal falduri, în cazul în care există un fel de ocluzie naturală, sunt mai expuse riscului de vergeturi, astfel încât utilizarea medicamentului în aceste zone ale pielii ar trebui să fie de scurtă durată.
Odată cu dezvoltarea unei infecții fungice sau bacteriene ale pielii necesită utilizarea suplimentară a agentului antibacterian sau antifungic.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Datele cu privire la efectele adverse ale medicamentului BELODERM ® cremă sau un unguent pentru capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme nu sunt disponibile.

Forma de presă
Crema pentru uz extern 0,05%
Unguent pentru uz extern 0,05%
15 g și 30 g tuburi de aluminiu. gaura tub este protejat de o membrană. Pentru a închide tubul utilizând un capac din polietilenă și știft filetat. Tubul este plasat într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

condițiile de depozitare
La temperaturi de peste 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate
Crema pentru uz extern: 4 ani.
Unguent pentru uz extern: 4 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.

producător
Belupo, medicamente si cosmetice dd Republica Croația, Koprivnica Street. Danica, 5