Lorinden c - instrucțiunile de utilizare oficiale

Forma de dozare:

1 gram de unguent conține:
Substanțe active: flumetazona pivalat 0,20 mg, Clioquinol (Yodhloroksihinolin) 30,0 mg
Excipienți: ceară albă, petrolatum alb.

Descriere: culoare albă până la galben nuanță gri sau masa de grăsime moale, cu un miros caracteristic.

Grupa farmacoterapeutică:

glucocorticoizi și agent antimicrobian

Mod de acțiune:
Lorinden C - un preparat combinat, care acțiunea este cauzată de componente în compoziția sa. Ca urmare, flumetazon totală de acțiune și clioquinol (yodhloroksihinolina) preparare inhibă dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și alergice ale pielii, complicate de infecții bacteriene sau fungice.

Flumetazona - glyukokortikostoroid dvuftorirovanny sintetice pentru aplicare topică. Ea are proprietati anti-inflamatorii, antialergic, antipruriginoase și anti acțiune vasoconstrictor. Contactul cu pielea se produce o acumulare de avertizare de neutrofile limită, ceea ce duce la o scădere a inflamator exsudat și produsele limfokina, inhibarea migrării macrofagelor, reducerea proceselor de infiltrare și granulare. Ca și alte glucocorticosteroizi flumetazona reduce producerea de prostaglandine și leucotriene prin inhibarea activității fosfolipazei A 2, acid arahidonic și reducerea eliberării de fosfolipide ale membranei celulare. Aceasta determină o reducere a substanței de bază a țesutului conjunctiv și pleural atenueaza răspuns proliferativ în piele. Are o acțiune vasoconstrictoare locală reduce, de asemenea, reacția exudativa. Este un inhibitor al kininov celulare având activitate proteolitică.

Clioquinolul (yodhloroksihinolin) este un derivat de 8-hidroxichinolină. Activă împotriva dermatofiți și levuri (Microsporon, Trichophyton, Candida albicans), bacterii gram-pozitive (Staphylococcus, Enterococcus). Îmbunătățește antiekssudativnoe flumetazona acțiune.

Datorita bazei grase, unguent are un efect hidrofuge și formează o peliculă protectoare care protejează pielea de efectele umidității externe. Cu zhironasyschayuschee profundă și efect înmuiere, unguent este deosebit de potrivit pentru tratarea pacientilor cu pielea uscata si subtiere.

După aplicarea unguentului pe piele Lorinden C, componentele active pot pătrunde cu ușurință prin stratul cornos. Flumetazona pivalat penetrarea stratului cornos al pielii nu este practic absorbit, și nu are nici o acțiune sistemică. Aspirare flumetazona pivalat de piele crește cu aplicarea frecventă și / sau atunci când sunt utilizate pe suprafețe mari de piele, atunci când este aplicat pe pielea delicată a feței sau în pliurile pielii, pe piele cu un epiderm deteriorate sau porțiuni afectate de proces pielii dureroase și aplicarea de pansamente ocluzive , crescând umiditatea și temperaturii locale. Pătrunderea în straturile profunde ale pielii sub pansament ocluziv este de aproximativ 100 de ori mai mare decât pentru aplicarea simplă a zonelor afectate. Absorbția flumetazona pivalat de pielea copiilor este mai severă decât la adulți. pivalat flumetazona, practic, nu se metabolizeaza in piele. După absorbție, medicamentul este metabolizat în principal în ficat. Este afișată sub formă de metaboliți și numărul mic de nemodificat în urină și în bilă.

Clioquinolul atunci când este utilizat sub forma unui unguent, poate fi ușor absorbit prin piele si se leaga de proteinele plasmatice. Parțial biotransformat în ficat și excretat în urină.

• allergodermatoses complicate de infecții bacteriene suplimentare cauzate de flora sensibilă cliochinol:
  
  
  
  
  
  
  • dermatită (inclusiv atopica, de contact, profesionale, seboreica soare)
  • eczeme;
  • psoriazis (cazuri in special cronice), inclusiv: psoriazis al scalpului;
  • eritem multiform;
  • eritrodermie;
  • dermatita atopica (neurodermatita comun);
  • scrapie,
  • Medicina nu poate fi supus tratamentului cu alte glucocorticosteroizi (inclusiv lichenul plan, lupus eritematos discoid);
  • urticarie;
  • infecții secundare ale mușcături de insecte.
• infecții bacteriene și fungice ale pielii, complicații includ reacții alergice:
  • impetigo;
  • scutec erupții cutanate infectate;
  • pecingine, actinomicoza, blastomicoza, sporotricoza.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament.
Boli virale ale pielii (herpes, varicela), tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, neoplasme și condiții precanceroase ale pielii (cancer de piele, nevus, aterom, epiteliom, melanom, hemangiom, xantom, sarcom). Acnee vulgaris și acnee rozacee, dermatita periorala, ulceratii la nivelul piciorului asociate cu varice, post-vaccinare. Infecții ale pielii (pentru pansamente ocluzive).
Nu utilizați medicamentul la copii cu vârsta sub 10 ani.

Dozare și administrare:

Către exterior.
Unguentul se aplica un strat subțire pe zonele afectate. La începutul tratamentului, consumul de droguri nu este de multe ori de 2-3 ori pe zi, atunci când o dinamică pozitivă -1-2 ori pe zi.

Medicamentul nu trebuie utilizat pentru mai mult de 2 săptămâni. În cazul în care este nevoie de un bandaj, ar trebui să utilizați bandaj, trecerea aerului. Când hiperkeratoza excesivă și lichenificare, unguent aplicat sub pansament ocluziv numai o singură dată în 24-48 ore. Nu trebuie să utilizați medicamentul timp de mai mult de 1 săptămână.

În cazul în care nu este necesar, nu utilizați în timpul zilei, mai mult de 2 g de unguent.

La adolescenți, după 10 ani, să se aplice numai în cazuri excepționale, în zone limitate ale pielii, evita aplicarea produsului pe piele.

Efecte secundare:
Rare: senzație de arsură, mâncărime, acnee steroizi, vergeturi, piele uscată, foliculita. La utilizarea prelungită - atrofie a pielii, hirsutismului locale, telangiectazia, purpura, tulburări de pigmentare; atunci când sunt aplicate pe suprafețe mari sunt posibile manifestări sistemice glucocorticosteroid.

supradozaj:

Supradozaj observate rar. Dacă utilizarea pe termen lung incorecte și a medicamentului pe suprafețe extinse de piele poate provoca reacții adverse sistemice glucocorticosteroid. In tratamentul unei supradoze, medicament răsturnat administrat treptat tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente:

In timpul tratamentului Lorindenom C nu trebuie vaccinate și imunizate datorită efectelor imunosupresoare ale medicamentului.

Instrucțiuni speciale:

Nu aplicați medicamentul pe piele. Nu depășiți cursul recomandat de tratament. Nu utilizați pentru o lungă perioadă de timp pe suprafețe mari de piele. A se evita contactul cu unguent în ochi. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor pe arii mari de piele crește frecvența de apariție a reacțiilor adverse.

Când infecția secundară la locul de aplicare a unui unguent care trebuie aplicat cu ajutorul activității antibacteriene sau antifungice mai pronunțate.

Pentru a aplica precauție la pacienții modificări atrofice ale pielii, în special la vârstnici.
La utilizarea prelungită pot apărea microorganisme rezistente la clioquinol. boli fungice cu droguri allergization secundar este utilizat în circumstanțe excepționale, sub supraveghere medicală.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării
Studii controlate asupra posibilelor efecte teratogene atunci când este aplicat local și yodhloroksihinolina flumetazon la femeile gravide nu a fost, astfel încât medicamentul poate fi administrat topic în timpul sarcinii numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial estimat pentru făt. Nu utilizați în primul trimestru de sarcină.

Nu se știe în ce măsură flumetazona și cliochinol în aplicarea locală se excretă în laptele matern.

Prin urmare, ar trebui să fie foarte atenți atunci când administrarea medicamentului mamelor care alăptează. În cazuri excepționale, utilizarea pe termen scurt numai în zone limitate ale pielii și nu se aplică pe pielea glandelor mamare.

Efecte asupra capacității de a managementul și întreținerea drumurilor de mașini în mișcare
Medicamentul nu limitează activitatea psihofizică, capacitatea de a conduce vehicule și de întreținere a mecanismelor în mișcare.

Forma de presă
Unguent - 15 g din aluminiu. Fiecare tub într-o cutie de carton, cu instrucțiuni de utilizare.

Condiții de depozitare:

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C La îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați după data imprimată pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Lista B. prescripție medicală.

Fabrica farmaceutică Reprezentarea „Elfa“ AO România: București, Prospekt Mira, d 74. p 1, Biroul de 92 ...