Ce este absențele

A. Când achinetic, de asemenea, se transformă pe scurt în afara conștienței, tonus muscular redus drastic și cade bolnav. Uneori, atonie bruscă se aplică doar mușchii gâtului și capului pacientului este înclinat, cu atonia mușchilor trunchiului din spate se apleacă.







Un mioclonică apar off conștiința și mioclonie simetrice severitate diferite. Pot exista o flexie sau extensie de arme, partea superioară a corpului și a capului. Potrivit fenomenului de motor care prezintă similitudini cu A. akinetic Cu toate acestea, în unele cazuri, o îndoire bruscă a capului sau a corpului se produce din cauza atonie, în timp ce altele - din cauza mioclonii.

Un spasm tonic al ochiului este caracterizat prin sus, flexor sau extensor spasme musculare, de obicei, simetrice. Acesta poate fi considerat ca o formă de tranziție a crizelor tonice generalizate.

A. automatism are loc pe fundalul unei opriri incompletă a conștiinței și apare mișcări simple - supt, mestecat, apucând, și altele pas cu pas.

Un vegetativ-viscerala - off a conștiinței pentru câteva secunde, roșeață sau opărire feței, erupții cutanate, eructații, urină upuskanie, tuse, sughiț, strănut.







O manifestare de epilepsie generalizată la copii este sindromul Lennox - sindromul Gastaut în care crizele sunt combinate cu A. polimorfă în special atonă și mioclonică. Există, de asemenea, automatisme psihomotorii. Convulsiile pot apărea în funcție de tipul de crize convulsive sau mici. Ca regulă generală, un maxim de convulsii au loc după o noapte de somn, iar frecvența lor este instabilă: există zile cu convulsii ocazionale, probabil, frecvența lor a crescut de 100 sau mai mult pe zi. Caracterizat printr-o varietate de simptome de leziuni ale creierului organic: la sugari retard mintal semnificativ, la copiii mai mari, demență progresivă. Când Echo-EG-studiu la copii cu Lennox - Gastaut observat extinderea ventriculelor cerebrale, care să ateste atrofie a creierului. complecșii specifice EEG lent spike val, evacuări frecvente de multiple vârfuri. Boala apare, de obicei, cu vârste cuprinse între 2 și 8 ani. Se presupune că aceasta se bazează pe tulburările metabolice.

Piknoepilepsiya (piknolepsiya) observate la copii de vârstă preșcolară și școlară timpurie, de cele mai multe ori se manifestă prin simpla A. serie Uneori. EEG - deversărilor ritmice frecvență de vârf a undei de 3 pe secundă - este adesea o recuperare completă.

E. propulsie are loc cu vârste cuprinse între 12-18 ani între vechi, acesta este caracterizat prin mioclonie bilaterală crize generalizate A. primar. Uneori, combinate cu tulburări cerebeloase. EEG caracteristică este frecvența polyspike de 4-6 pe secundă și valurile lente ulterioare.

secțiunea Informații suplimentare de