multiplicarea virusurilor
multiplicarea virusurilor
Virus Propagarea include trei procese: replicarea acidului nucleic viral, sinteza proteinelor virale și asamblarea virionului.
O varietate de tipuri și forme de acizi nucleici virali determină varietatea de moduri de a reproduce. Bacteriofag T4 are o moleculă de ADN linear dublu catenar format din perechi de nucleotide 160-103. Acesta este codat mai mult de 150 de proteine diferite, inclusiv mai mult de 30 de proteine implicate în replicarea ADN-ului fagului.
Simian SV40 virus are un ADN dublu catenar circular. La poxvirus două catene complementare ale ADN-ului liniar la ambele capete sunt conectate între ele prin legături covalente fosfodiester. Acesta este cel mai mare virus cunoscut conține mai mult de 240 de gene. Replicarea in virusuri cu ADN dublu catenar nu este fundamental diferită de replicarea ADN-ului bacterian sau eucariotă.
Parazitară în celulele bacteriene de E. coli fagul M13 și fiH174 au ADN circular monocatenar. Cele infectate enzime replicare celulă bacteriană sintetizată catenă complementară care servește ca matriță pentru formarea ADN fagic. Acestea sunt conectate cu proteinele fagilor sunt sintetizate de către enzimele bacteriene și noi bacteriofagilor părăsesc celula gazdă.
Multe virusuri de plante conțin o moleculă de ARN liniar, de exemplu, primul dintre virusul de mai sus, mozaicului tutunului (TMV). TMV molecula de ARN este închisă într-o proteină de capsidă constând din 2130 subunități polipeptidice identice. În 1955, într-un experiment elegant, cu „schimbare rapidă“ Frankel Conrad primul pentru a arata ca ARN-ul poate acționa ca un purtător de informații genetice. (Pentru ADN-ul, această funcție a fost dovedită înainte.) El a luat două tulpini de TMV, oferind o imagine diferită a înfrângerii de frunze de tutun. Separând ARN din proteine, a reconstruit virionii, astfel încât ARN-ul de la o tulpină acoperită capac o altă proteină. Pictura înfrângerea frunze infectate cu virusul reconstruita nu este dependent de orice tulpină a aparținut albilor, a fost determinat doar ARN. Replicarea tutunului ARN virusului mozaic este realizată de către o enzimă numită ARN ARN polimeraza dependentă. codificate în genomul virusului. În primul rând, enzima construiește o catenă complementară a ARN-ului, așa-numitul minus-lant (nu codifică proteine în contrast cu un viral codifică proteinele ARN și așa-numitul plus-lanț), urmat de ea, ca matrice, sintetizeaza o multitudine de ARN-ului viral.
Așa-numitul virus cu „negativ“ al genomului la care virusul gripei infectarea ARN-ul este un lant minus și nu codifică proteine. Doar un ARN-plus catenă complementară este sintetizată în celulele infectate cu un virus, acesta poartă informații despre crearea de noi particule virale. De asemenea, servește ca matriță pentru formarea unor cantități mari de toroane negativ ARN viral.
Două molecule identice de ARN mono-catenar într-o proteină de capsidă icosahedral conține un virus oncogen (tumorigen). Ei au, de asemenea, un înveliș exterior constând dintr-un bistrat lipidic al membranei plasmatice a celulei gazdă, precum și proteine și glicoproteine de origine virală. Aceeași structură este virusul imunodeficienței umane (HIV), care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). virusul sarcomului Rous a fost deschis din primele virusuri oncogenice (RSV. HRV) care provoacă tumori maligne la pui. Studiul mecanismului de transformare celulară, t. E. Transformarea de la normal la canceroase, a condus, în 1970 de către cercetătorii americani H. Temin și David Baltimore la descoperirea transcripției inverse. HRV cuprinde o enzimă numită revers transcriptaza. Este o polimerază ADN care sintetizează prima catenă de ADN ca matriță, folosind una dintre molecule de ARN viral identic, și apoi un al doilea, complementar catenă de ADN. Rezultatul este un ADN dublu spiralat (Fig. 60). Se poate integra în cromozomul celulei gazdă. Acest proces de incorporare se numește integrarea ADN-ului cromozom. Genomul viral este integrat in forma de ADN sintetizat prin penetrarea celulei ARN-ului viral printr-un revers transcriptazei, este numit un provirus. Celula provirus devine parte a materialului genetic este replicat împreună cu ADN-ul celular și diviziunea este transmisă celulelor fiice. Ce este ascuns sub forma (latentă) de provirus poate rămâne pe termen nelimitat, trecerea de la părinți la urmași, prin sperma sau de ou.
Cancerigene. t. e. duce la cancer. factori cum ar fi razele X, fumul de tutun, praf de azbest, unele produse de rafinare a petrolului, benzen, și altele, pot activa provirus în celule individuale. Ele sunt formate ARN viral și proteinele, are loc transformarea malignă. Celulele canceroase difera de la normal prin trei caracteristici principale:
1) Ei vor fi împărțite, consumând cantități mari de energie ATP;
2) acestea sunt parțial dediferentiate, adică pierde anumite trăsături celule dobândite în timpul dezvoltării organismului și sunt similare celulelor embrionare ..;
3) își pierd uneori capacitatea lor inerentă în mod normal, în strânsă legătură cu celulele vecine, și, astfel, pot fi separate de acestea, mutați în alte părți ale corpului și să dea naștere unor noi tumori, t. E. metastaza.
virusuri ARN, care sunt cauza principală a transformării maligne, numite retrovirusurilor oncogene (Latină retro -. Returnări în urmă), datorită faptului că transcrierea inversă - o etapă necesară în creșterea lor.